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    最新發(fā)布時間:2020-06-04

    職位介紹

    崗位職責:

    1、負責原輔料的取樣工作;

    2、負責原輔料和中間體的檢驗工作;

    3、負責化驗室日常GMP維護工作;


    任職要求:

    1、大專及以上學歷,藥學、化學、制藥工程等相關專業(yè);
    2、能接受倒中班(每周一次中班,中班工作時間:16:00-24:00)
    3、有GMP和氣相、液相、理化檢驗工作經驗者優(yōu)先考慮

    簡歷投遞郵箱

    未填寫

    機構介紹/課題組介紹

    浙江蘇泊爾制藥有限公司

    浙江蘇泊爾制藥有限公司由蘇泊爾集團投資,于2002年成立,專業(yè)生產化學合成藥物活性成分(原料藥)以及合成藥物中間體。生產基地位于浙江省紹興市袍江工業(yè)區(qū)。

    公司質量體系于2004年通過國家GMP認證。除了部分產品在國內市場銷售之外,產品主要銷往國際市場。公司的質量體系符合歐盟及美國的cGMP標準,并通過相關的體系審核。公司已建立完善的EHS體系,通過ISO14000和18000體系認證。公司已被政府認定為“高新技術企業(yè)”。

    蘇泊爾制藥致力于不斷創(chuàng)新、持續(xù)改進、高標準完善質量管理體系、持續(xù)提高管理團隊的原料藥生產和經營管理專業(yè)素養(yǎng)、逐步跨入高水準原料藥生產企業(yè)的行列。

    該公司其他職位查看全部

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    浙江蘇泊爾制藥有限公司

    • 網址:http://www.suporpharm.com/about.html
    • 公司類型:生產廠
    • 成立時間:2002-05-30
    • 所在地區(qū):浙江省紹興市
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