CMC研究及質量部研究員/助理研究員（多肽合成）

職位介紹

崗位職責：

1. 責多肽等分子的合成及純化工藝放大研究及相關實驗工作。

2. 負責擬定實驗計劃方案，推進工作進程，優化方法反應條件。

3. 獨立解析相關數據和圖譜，及時發現實驗中異常情況，主動尋求解決方案，并及時有效的解決和上報。

4. 準確及時地完成實驗記錄，負責相關原始資料的整理及確認，并按要詳細準確的撰寫相關項目報告等文件。

5. 負責工作中工序物料平衡的檢查，對出現的問題提出處理意見并報告，每批工藝結束后，及時分析統計產品收率、消耗的相關信息。

6. 負責本崗位SOP、實驗報告等文件記錄的起草。

7. 嚴格遵守并執行公司實驗室管理要求，知識產權保護、安全，及衛生等相關制度規范。

8. 完成公司交辦的其他工作。

任職要求：

1. 制藥、化學等專業統招本科或以上學歷（可接受應屆碩士生）。

2. 具備3年（本科），或半年（碩士）以上多肽固相合成經驗。

3. 具備豐富的多肽合成知識，英文六級以上，可熟練檢索查閱英文文獻。

4. 責任心強，工作細致認真；具有良好的團隊合作精神，具備獨立分析和解決實驗問題的能力。

5. 身體健康，無先天性色覺障礙。

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機構介紹/課題組介紹

湖南中晟全肽生化有限公司（中美合資 www.peplib.cn）是一家致力于推動全球多肽新藥研發領域創新的生物醫藥高科技企業，總部位于中國株洲，在美國設有子公司。公司擁有全球獨創的多肽信息壓縮技術（PICT），并已成功構建完成包含近五億種多肽信息的超大型多肽實體庫，為多肽新藥發現提供了全球獨有的“種子庫”，解決了全球多肽新藥發現端“卡脖子”技術問題。公司已建成高通量新藥篩選平臺，該平臺可利用公司自主構建的超大型多肽庫針對已知靶點或新興靶點進行篩選，將顯著加快多肽新藥的發現進程，降低多肽新藥研發成本。該平臺針對多個靶點篩選出的苗頭化合物已取得階段性驗證成果，證明了具備開展新藥商業化篩選服務能力，將帶動多肽藥物市場繁榮，讓多肽藥得以低成本惠及全球患者，造福人類健康。
2017年9月入駐園區以來，公司先后入選“株洲市重大科技專項”、“湖南省“五個一百”重點項目”，2019年中國創新創業大賽生物醫藥行業總決賽八強，“創客中國”中小企業創新創業大賽全國第一名。2020年，公司入選湖南省小巨人企業、2020年高新技術企業。至2021年4月，公司完成3.2億元融資。