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    環保工程師

    5K-15K | 宜春 | 經驗工作經驗不限 | 碩士 | 全職

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    最新發布時間:2022-05-09

    職位介紹

    崗位職責:

    1、負責對車間來水進行分類收集、貯存和處理的系統管理

    2、負責污水處理系統、三效的運行管理,掌握各個監測指標的意義,利用監測分析數據對系統進行優化調整,緊急對異常情況進行處理,確保系統正常運行與達標排放

    3、定期檢查、整理車間各種操作運行記錄,并每月進行分類歸檔;每周對車間廢水排放進行統計,并同各車間自來水消耗進行對比,提出水平衡優化建議

    4、負責在線監測與第三方的對接,確保在線監測設備正常運轉

    5、負責公司雨污系統、雨排、切換閥、應急事故池的管理,發現問題及時采取措施并反饋、追蹤,確保雨水的達標排放

    6、負責車間工藝安全操作規程、記錄文件的編制、更新、培訓,參與三廢信息評估

    7、負責應急物資點、原料堆場、器具間、材料庫房、風機房等管理;負責危廢暫存場的精細化管理,包括危廢入庫、臺賬、出庫、過泵、出廠全過程管理

    8、負責公司現場環境隱患排查、現場環保、5S管理

    9、負責車間設備設施的維護保養、預防性維修、故障維修、確保正常運行和負責項目改造變更發起及實施、OE項目的線上線下流程發起,對外聯系工程部和設備維護部

    10、負責車間安全管理工作及日常安全培訓:對接EHS部安全、職業衛生、消防團隊,負責車間EHS風險管控、現場隱患排查;負責車間安全生產活動記錄,督促班組開展生產安全活動(月周日檢查);負責EHS隱患整改、節前檢查等;負責新員工車間級安全教育

    11、各種CAPA整改回復

    12、協助主管做好污水處理系統、三效的運行管理,掌握各個監測指標的意義,利用監測分析數據對系統進行優化調整,緊急對異常情況進行處理,確保系統正常運行與達標排放

    13、新進設備的試運行及操作規程起草,設備相關培訓,確保投入正常使用狀態

    14、協助主管做好政府部門、客戶審計等現場檢查的準備工作;對有計劃性的檢查,提前做好現場準備


    任職要求:

    1、本科及以上學歷

    2、環保、化學相關專業

    3、較強的抗壓能力和溝通協調能力

    4、英文CET-4級,良好的英文讀寫能力


    簡歷投遞郵箱

    hrm@porton.cn

    機構介紹/課題組介紹

    重慶博騰制藥科技股份有限公司

    重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年,是國內領先的醫藥合同定制研發及生產企業(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發和生產服務。作為一家國家高新技術企業,我們為全球客戶提供卓越的端到端CDMO服務。我們的研發、生產和運營機構遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥,全球雇員4000余人。

    我們致力于成為全球最開放,最創新,最可靠的制藥服務平臺,讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領先的研發技術平臺能力、完善的質量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄,為全球創新藥企業提供從小試、中試放大到商業化生產的核心服務和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權威認證,為全球知名藥企及藥物研發機構長期提供服務。產品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。

    我們堅持以技術創新驅動企業高質量發展,不斷加強創新投入,積極推進關鍵核心技術研發和創新人才團隊建設。2021年研發投入2.64億元,研發技術團隊規模1200余人;截至2021年底,公司已獲授權的發明專利48項(其中39項國內專利,9項國外專利);PCT專利5項。

    我們開放十余年服務跨國制藥企業的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發,加速藥物上市進程,全面為國內制藥企業、藥物研發機構等提供創新藥CMC服務、MAH委托生產服務、臨床試驗服務、創新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發及生產服務和基因細胞治療CDMO服務,逐步構建起卓越的“技術創新”和“服務創新”的開放協作CDMO平臺。

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    重慶博騰制藥科技股份有限公司

    • 網址:www.porton.cn
    • 公司類型:生產廠
    • 成立時間:2005-07-07
    • 所在地區:重慶市市轄區
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