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近日，波士頓學院James P. Morken教授課題組開發了一種由銅乙炔絡合物催化的立體專一性C(sp3)–C(sp3)偶聯反應。該反應以四配位硼“ate”配合物為底物，為復雜分子的模塊化合成提供了...
團隊負責人張萬斌教授現任中國科學院院士，上海交通大學王寬誠講席教授，化學生物協同物質創制全國重點實驗室副主任，上海市手性藥物分子工程重點實驗室主任，上海交通大學鄭州研究院院長。...
研究團隊報道了一種罕見的由聚合下限溫度調節的生物基可化學回收聚合物。這類聚合物在工業常用的高溫條件下開環聚合，能在室溫的溫和條件下，在解聚合催化劑存在時一分鐘內即可高效化學回收為大環縮酮-酯單體。...
中山大學汪君課題組長期致力于開發手性芳香性p配體及其金屬催化劑。...
大環分子在分子納米拓撲學領域中扮演著不可或缺的角色，通過化學鍵和機械鍵連接多個大環分子的策略已被證實是構建新穎超分子結構和分子機器的有效途徑。然而，對于不含雜原子的全苯大環拓撲納米碳，由于需要在克服分...
有機硼化合物是極具價值的合成單元，在有機合成中具有重要地位。在眾多的合成手性有機硼化合物的策略中，烯烴的催化不對稱硼氫化反應是最有效可靠的方法之一。在過去的幾十年里，盡管單取代、二取代及三取代烯烴的對...
卟啉類功能分子的精準合成是探索具有特殊性能的新型色素的關鍵。卟啉具有環狀共軛體系，其芳香特性取決于共軛體系中電子的數量和分子的幾何形狀。卟啉化學家采用各種方式對卟啉的結構進行修飾、對其性能進行調控。卟...
近日，華南理工大學的馬志強課題組，開發了一種環狀1,3-二醇催化不對稱的去對稱化策略，構建了含氮雜季碳β-咔啉骨架；并通過串聯的Heck/半胺化反應，一步構建D/E環系，實現了(+)-alstrost...
軸手性聯芳基化合物是一類廣泛存在于生物活性分子及化學材料中的重要結構單元，同時也是手性配體的優勢骨架，所以，軸手性聯芳基化合物的高效不對稱合成一直備受關注。迄今為止，已合成了大量手性配體，并成功應用于...
近日，澳大利亞蒙納士大學Huanting Wang團隊開發了一種使用聚酰胺（PA）作為基質的基于手性多孔有機籠（CC3-R）的對映選擇性薄層復合膜的制備方法，其中完全有機且可溶于溶劑的籠狀晶體與聚合物...
由于脂肪族亞胺容易水解和二聚，通過脂肪族亞胺的脫氫反應合成α,β-不飽和亞胺具有較大的挑戰性。近日，東北師范大學傅俊凱教授與關威教授合作，開發了一種鈀催化脫氫合成α,β-不飽和亞胺的方法，該方法具有良...
南京大學謝勁課題組報道了一種光/鎳協同催化下羧酸與其衍生物(NHPI酯)間高選擇性自由基-自由基交叉偶聯反應。該反應為從市售羧酸合成結構復雜的酮和含有全碳季碳中心的分子提供了一條實用的途徑。同時，該策...
