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    廣告公益 2026-03-03
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    Nature:硼酸酯的立體專一性烷基-烷基交叉偶聯(lián)

    近日,波士頓學(xué)院James P. Morken教授課題組開發(fā)了一種由銅乙炔絡(luò)合物催化的立體專一性C(sp3)–C(sp3)偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)以四配位硼“ate”配合物為底物,為復(fù)雜分子的模塊化合成提供了...

    前沿科技 2026-02-27
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    【招生】上海交通大學(xué)張萬斌團(tuán)隊招收2026年申請考核制博士(截止日期2026年3月20日)

    團(tuán)隊負(fù)責(zé)人張萬斌教授現(xiàn)任中國科學(xué)院院士,上海交通大學(xué)王寬誠講席教授,化學(xué)生物協(xié)同物質(zhì)創(chuàng)制全國重點實驗室副主任,上海市手性藥物分子工程重點實驗室主任,上海交通大學(xué)鄭州研究院院長。...

    課題組招聘 2026-02-27
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    德國Fürstner 課題組利用炔烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)完成了Rhizoxin D的全合成

    近日,德國馬克斯普朗克煤炭研究所Alois Fürstner課題組利用炔烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)完成了Rhizoxin D的全合成,該成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI:10.100...

    前沿科技 2018-12-28

    Grubbs等人通過立體控制的烯烴復(fù)分解反應(yīng)完成了Δ12-前列腺素J的簡潔全合成

    近日,加州理工學(xué)院Robert H. Grubbs和Brian M. Stoltz教授與南方科技大學(xué)徐晨等人通過利用簡明的立體控制的烯烴復(fù)分解策略完成了富含烯烴的Δ12-前列腺素J類天然產(chǎn)物1-4的全...

    前沿科技 2018-12-28

    Angew:亞磺酸鹽和卡賓共催化的Rauhut-Currier反應(yīng)

    近日,新加坡南洋理工大學(xué)池永貴教授和貴陽中醫(yī)學(xué)院潘爐臺教授共同報道了烯醛和硝基乙烯基吲哚在卡賓和亞磺酸鹽共催化下的分子間Rauhut-Currier反應(yīng)。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int...

    前沿科技 2018-12-25

    香港中文大學(xué)謝作偉院士團(tuán)隊:首次實現(xiàn)銅催化碳硼烷B?H鍵的選擇性烯基化/炔基化

    作為苯環(huán)的三維類似物,碳硼烷具有獨特的性質(zhì),例如其具有幾何球面和疏水性分子表面、優(yōu)良的熱力學(xué)穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。基于這些特殊的性質(zhì),碳硼烷被廣泛應(yīng)用于材料、醫(yī)藥、催化、能源等多個領(lǐng)域,對其進(jìn)行選擇性官...

    前沿科技 2018-12-13

    Angew. 上海有機所洪然課題組完成Lasonolide A的不對稱合成

    近日,中科院上海有機所洪然研究員課題組在Angew. Chem. Int. Ed.報道了Lasonolide A的匯聚式不對稱合成(Doi:10.1002/ange.201811093)。...

    前沿科技 2018-12-12

    Chem. Sci. 南工大馮超課題組Ni催化的烷基溴化物與偕二氟烯烴的遷移氟烯基化

    近日,南京工業(yè)大學(xué)馮超教授課題組首次發(fā)展了鎳催化未活化烷基溴化物的的高區(qū)域和立體選擇性遷移氟代烯基化反應(yīng)。相關(guān)研究成果發(fā)表在Chemical Science上(DOI: 10.1039/c8sc041...

    前沿科技 2018-12-12

    上海有機所麻生明院士團(tuán)隊Chem. Sci. 金屬催化的環(huán)胺α-炔基化新方法

    近日,麻生明院士課題組在Chem. Sci.報道了一種高度立體選擇性的N-炔丙基環(huán)胺的α-炔基化方法(eq. 3),通過用CdBr2(或ZnI2)催化劑可以得到N-(E)-烯丙基2-炔基環(huán)胺(DOI:...

    前沿科技 2018-12-12

    Science:膦催化的C-C偶聯(lián)反應(yīng)合成雜聯(lián)芳烴

    過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是重要的碳碳鍵形成反應(yīng),可用于聯(lián)芳基的合成。但是當(dāng)應(yīng)用于含氮芳香族化合物時,可能由于反應(yīng)原料難以制備或使金屬催化劑中毒而導(dǎo)致這些反應(yīng)難以進(jìn)行。近期,科羅拉多州立大學(xué)的化學(xué)家R...

    前沿科技 2018-12-12

    JACS:烯丙醇區(qū)域選擇性、立體選擇性的鹵化-疊氮化反應(yīng)

    近日,斯坦福大學(xué)Noah Z. Burns教授課題組在JACS上報道了對烯丙醇具有高區(qū)域選擇性和立體選擇性的“鹵化-疊氮化”加成反應(yīng)。該反應(yīng)適用范圍廣,氯與溴均可參與反應(yīng)。同時,鹵素與疊氮基可進(jìn)一步轉(zhuǎn)...

    前沿科技 2018-12-04

    Nat. Commun.:香港中文大學(xué)黃乃正院士團(tuán)隊完成Shizukaols A和E的全合成

    近日,香港中文大學(xué)黃乃正院士團(tuán)隊彭小水教授課題組在Nat. Commun.上報道了Shizukaols A (1)和E (2)的不對稱全合成(Doi:10.1038/s41467-018-06245-...

    前沿科技 2018-12-04