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    廣告公益 2026-03-03
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    Nature:硼酸酯的立體專一性烷基-烷基交叉偶聯

    近日,波士頓學院James P. Morken教授課題組開發了一種由銅乙炔絡合物催化的立體專一性C(sp3)–C(sp3)偶聯反應。該反應以四配位硼“ate”配合物為底物,為復雜分子的模塊化合成提供了...

    前沿科技 2026-02-27
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    【招生】上海交通大學張萬斌團隊招收2026年申請考核制博士(截止日期2026年3月20日)

    團隊負責人張萬斌教授現任中國科學院院士,上海交通大學王寬誠講席教授,化學生物協同物質創制全國重點實驗室副主任,上海市手性藥物分子工程重點實驗室主任,上海交通大學鄭州研究院院長。...

    課題組招聘 2026-02-27
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    湖南師范大學黃學良課題組Nat. Commun. :通過鈀卡賓遷移插入活化C(sp3)-H構建o-QDM活性物種參與D-A反應

    由于Diels-Alder(D-A)反應有著非常廣泛的用途,鄰二亞甲基醌(o-QDM)是一種高活性瞬態物種,可以作為雙烯體參與Diels-Alder (D-A)反應,開發生成活性鄰二亞甲基醌(o-QD...

    前沿科技 2025-01-15

    JACS:利用共軛炔烴的氫-烷基化反應合成Z-Michael受體

    近日,美國華盛頓大學(University of Washingtons)Gojko Lalic課題組以烷基硼烷為偶聯配偶體,發展了一種銀催化末端共軛炔烴的高選擇性氫-烷基化反應。該反應可以實現一系列...

    前沿科技 2025-01-15

    Nat. Chem. | 吉林大學方千榮教授團隊在三維共價有機框架材料的合成策略方向取得新進展

    近日,吉林大學化學學院方千榮教授課題組與北京大學孫俊良團隊合作,在三維共價有機框架材料(3D COF)的合成策略方向取得重要進展。基于3D COF設計拓撲多樣性受限這一關鍵科學問題,該團隊創新性地采用...

    前沿科技 2025-01-14

    Angew|中國藥大董廖斌組聯合復旦李付琸組開發微生物工程策略高產手性砌塊,實現雜萜天然產物的簡潔合成

    近日,中國藥科大學董廖斌課題組聯合復旦大學李付琸課題組在微生物工程助力雜萜天然產物高效合成領域取得重要突破。該團隊通過系統的代謝工程和酶工程策略,成功突破了關鍵手性砌塊的規模化制備瓶頸,將driman...

    前沿科技 2025-01-14

    余金權課題組,2025年最新Nature!

    近日,斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的余金權教授課題組在Nature上報道了多種甲基 β-C-H 功能化,包括分子間芳基化、羥基化;酮和羧酸酯與單保護...

    前沿科技 2025-01-14

    東北師大畢錫和課題組Chem. Rev.:磺酰腙卡賓化學

    近日,畢錫和教授受邀在美國化學會《Chemical Reviews》上撰寫文章,全面綜述了磺酰腙卡賓化學的發展歷程和研究進展。該文章首先概述了磺酰腙的合成策略和基本性質,分析了其穩定性、官能團兼容性;...

    前沿科技 2025-01-14

    【ACS Catal.】廣州醫科大學曾中一聯合高輝、易偉教授:電催化不對稱C?H吲哚化

    合成電化學技術被國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)評定為2023年度化學領域十大新興技術之一。因其具備綠色、安全和低能耗的特性,該技術將有望發展成為新質生產力。其中電/金屬協同催化不對稱C?H官能...

    前沿科技 2025-01-14

    鄭州大學陳學年教授/馬艷娜副研究員Org. Lett.:三元環狀硼烷 (B?H?) 與喹啉配位實現喹啉C4位選擇性烷基化和磷酰化

    喹啉和四氫喹啉廣泛存在于眾多天然產物、生物活性分子和藥物活性成分中。鑒于喹啉的廣泛應用,喹啉的高效和區域選擇性官能團化引起了廣泛關注。然而,與已經成熟的喹啉C2和C3功能化相比,喹啉的C4位選擇性官能...

    前沿科技 2025-01-12

    英國倫敦大學學院/瑞士洛桑聯邦理工Nat. Commun.:原位同步輻射揭示表面合金中的協同作用

    氨氣選擇性催化氧化 (NH?-SCO) 是消除固定和移動源氨氣 (NH?) 污染的關鍵方法,其目標是在低溫下實現高轉化率,同時在高溫下保持高選擇性。然而,當前的主要挑戰在于商用貴金屬催化劑成本高且選擇...

    前沿科技 2025-01-09

    四川大學馮小明院士、曹偉地教授團隊最新Nat. Commun.!

    該工作實現了首例光介導苯并環丁烯酮異構化/不對稱氮雜-[4+2]環加成反應。基于自由基捕捉實驗,控制實驗以及DFT計算,證明了鄰亞甲基聯烯酮是該反應的關鍵活性中間體,同時排除了自由基加成機理。...

    前沿科技 2025-01-09