2021年8月31日，中國北京——生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天宣布，公司自主研發的第二代泛TRK小分子抑制劑ICP-723獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床研究。

臨床前研究顯示ICP-723具有抗多種實體腫瘤的高活性和良好的安全性，有潛力為NTRK基因融合的實體瘤患者提供廣譜抗癌療法。此次臨床試驗將主要評估ICP-723在實體瘤患者中的安全性、耐受性及藥代動力學特性，并評價ICP-723對NTRK融合基因陽性癌癥的抗腫瘤療效。

ICP-723是諾誠健華在全球擁有自主知識產權的1類創新藥，用于治療攜帶 NTRK 融合基因的晚期或轉移性實體瘤，包括乳腺癌、結直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等，以及對第一代TRK抑制劑產生耐藥的患者。

目前在中國，ICP-723正在進行I期劑量遞增（1毫克、2毫克、3毫克和4毫克）研究中，兩名符合條件的NTRK融合陽性患者給藥后顯示療效。在第一個周期結束（或第28天）的第一次腫瘤評估中，3毫克組別中的患者腫瘤縮小超過20%；4毫克組別的患者首次評估達到部分緩解（PR）。

諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士說：“很高興，ICP-723成為我們在美國獲批進入臨床階段的第三款創新藥。作為第二代小分子TRK抑制劑，ICP-723具有高活性及高選擇性，有望克服對第一代TRK抑制劑產生的抗藥性，更好地造福患者。”

關于諾誠健華

諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家商業化階段的生物醫藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于治療淋巴瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處于商業化、臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。

 參考資料：https://cn.innocarepharma.com/cn/media/press-release/20210831/