吸入mscFv/siPD-L1@LNP 誘導肺部抗腫瘤免疫的示意圖

在原位及轉移性肺癌小鼠模型中，吸入mscFv/siPD-L1@LNP能夠有效降低腫瘤ECM中膠原纖維的對齊系數和長度，削弱腫瘤組織的力學強度，從而顯著促進 T 細胞、NK 細胞和 NKT 細胞等免疫效應細胞的浸潤，同時通過降低腫瘤微環境中免疫抑制性細胞及免疫抑制性分子的水平，協同增強抗腫瘤免疫應答，最終有效抑制腫瘤生長并延長小鼠的總體生存期。

鑒于多種癌癥普遍存在以免疫浸潤不足和免疫抑制為特征的不良腫瘤微環境，該策略在實體瘤治療中展現出廣泛的應用潛力，為改善其他臨床療效受限的癌癥免疫療法提供了新思路。

章雪晴博士，上海交通大學藥學院博導。研究方向為核酸遞送系統和RNA藥物研發。于麻省理工學院Robert Langer教授實驗室完成博后研究工作，2017年12月回國任職。共發表了60余篇SCI，包括Nature Communications、Science Advances、Science Translational Medicine、Advanced Materials、PNAS等，總引用超過8000次，包括5篇ESI高被引；17項專利獲批，包括3項美國專利。主持國自然基金、科技部國家生物藥技術創新中心“揭榜掛帥”重點項目、國家重點研發計劃（課題）等多個項目。入選教育部“長江學者”獎勵計劃，中組部“國家高層次引進人才”青年項目、上海市“明珠計劃”、江蘇省“雙創計劃”領軍人才等。2項mRNA疫苗項目分別獲得中國CDE和美國FDA的I類新藥臨床試驗許可。