顧博士在新藥研發領域擁有超過二十年的研發及管理經驗，先后任職于美國寶潔（Proctor & Gamble）、葛蘭素史克 (GlaxoSmithKline)、3M及賽諾萬（Theravance）等公司。在加入藥石科技前，顧博士曾擔任美國賽諾萬（Theravance）分析研發及質量控制副總裁，負責創新藥分析方法開發、驗證、雜質鑒定及毒性水平認證、質量控制及藥物代謝等方面的研發及管理工作。他帶領Vibativ（注射用Telavancin）項目CMC團隊完成了從臨床II期到NDA申報和商業化階段的關鍵工作; 并負責Telavancin CMC部分在歐美，加拿大，俄羅斯及其他國家和地區的注冊申報。從1998年至今，顧博士領導或參與了超過十個創新藥的臨床開發項目，并已有五個藥品獲批上市，在美國、歐盟、中國以及全球多個法規市場積累了豐富的CMC方面的新藥注冊申報經驗。

顧博士曾就讀于中國科技大學少年班。他在美國哥倫比亞大學化學系取得生物物理化學博士，并在紐約Memorial Sloan-Kettering 癌癥中心和賓夕法尼亞大學化學系從事博士后工作。 

“顧博士對新藥研發的質量管理和法規申報有著深刻理解，尤其是在美國新藥研發公司擁有多年實戰經驗，將帶領團隊進一步提升質量體系建設，并為客戶CMC項目的注冊申報提供更好的支持，”藥石科技總經理苗文芳博士表示，“我們希望通過引進行業高端人才，持續加強CDMO業務實力及創新活力。我們的管理團隊和資深專家擁有多元化的背景，覆蓋CMC全流程，可以更好地指引團隊為客戶提供完善、快速、合規的藥物開發和生產解決方案?！?/p>